Användning av cookies

Lunds universitet använder cookies för att se till att webbplatsen fungerar korrekt och för att förbättra din upplevelse.

Läs mer i vår cookiepolicy

Sökresultat

Filtrera

Nollställ filter

Filtyp

Din sökning på "credit fut 26 Visitez le site Buyfc26coins.com Achat de FC 26 coins sans tracas et livraison éclair.Z9Fg" gav 28406 sökträffar

Molekylär neurogenetik

We are interested in how gene expression is regulated in the brain and how this process influence neurodegenerative diseases, psychiatric disorders and brain tumors. Our current focus is to study the role of epigenetic mechanisms and microRNAs. Our technical expertise include lentiviral vectors, transgenic mice and stem cells cultures.

Muskuloskeletal radiologi

Sektionen för muskuloskeletal radiologi bedriver forskning inom utveckling, utvärdering och användande av bilddiagnostiska metoder vid sjukdomstillstånd inom rörelseapparaten. Forskare vid sektionen driver olika projekt syftande till minskning av stråldoser vid användande av datortomografi, utvärdering av värdet av avancerade magnetresonanstekniker såsom användande av 7T ultrahög fältstyrka och anThe section for musculoskeletal radiology conduct research in fields related to the development, evaluation and application of imaging methods intended for diagnosis of musculoskeletal diseases. Our researchers conduct different projects aiming at reduction of radiation dose exposure when applying computed tomography, exploration of the value of advanced magnetic resonance imaging techniques such

Hereditärt angioödem (HAE) – epidemiologi, genetik och patofysiologi

Hereditärt angioödem (HAE) är en ovanlig men allvarlig sjukdom som orsakas av en genetiskt betingad brist eller nedsatt funktion hos enzymhämmaren C1-esteras inhibitor (C1INH). C1INH reglerar aktiviteten i komplement- och kontaktaktiverings-systemen och den störda funktionen vid HAE orsakar återkommande svullnader, huvudsakligen i hud och slemhinnor. I projektet undersöker vi genetik och komorbidiHereditary angioedema (HAE) is a rare but important disease caused by a genetic deficiency or impaired function of the C1-esterase inhibitor (C1INH). C1INH is a key regulator of complement and the contact activation system. In HAE, the dysfuntional C1INH-activity results in recurrent swellings of skin and mucosal linings. In the project, we investigate genetics and co-morbidities in HAE from an ep

Geodetisk mätningsteknik

Forskningsgruppen jobbar med ämnet geodetisk mätningsteknik. Kompetensen omfattar följande forskningsmetoder: satellit-baserad fjärranalys, satellitgeodesi och InSAR, maskininlärning för jordobservationer, geodetiska positionerings- och kartläggningstekniker och ändringsdetektering och utveckling av tidsseriealgoritmer.The research group deals with the subject of geodetic surveying technology. The research topics include: satellite remote sensing, satellite geodesy and InSAR, Machine Learning for Earth Observations, geodetic positioning and mapping techniques, and change detection and time-series algorithm development.